花上百万换年轻人的血 就能年轻十几岁？

最近，#花几百万换 17 岁男孩的血两周内年轻十几岁#话题冲上微博热搜，把“置换年轻血浆抗衰”话题再次推到了公众面前，并引发热议。

社交平台截图

事情的起因是，某集团创始人在视频中宣称，可提取 17-21 岁男孩血液中的 “微囊泡” 进行置换，两周内就能年轻十几岁，该项目定价 300 万 - 1500 万元，号称富豪专属抗衰 “黑科技”。

根据《中国新闻周刊》报道，该集团创始人曾在视频里描述，要把年轻人的血红细胞还给他，把血浆拿出来，再提取 17-21 岁男孩身体里才有的微囊泡；另一则视频则记录了她在成都某医院接受“血浆置换最新技术”的过程，术后医生还提到年轻血浆里加入复合长寿蛋白、辅酶和细胞因子，对长期抗衰效果很好[1]。

这套说法最有吸引力的地方，是把衰老讲成了一个可以“清洗、替换、补充”的过程。身体老了，是血液里有不好的东西；年轻血浆里有好的东西，补进去就能重新年轻。这种叙事方式很容易包装成高净值人群的私密医疗服务且获取信任。那么，“置换年轻血浆抗衰”的说法真的靠谱吗？

先说答案：“血浆置换”本身是一种严格的临床治疗手段，有明确的技术规范与适应症，用于清除血液中的异常抗体、免疫复合物等致病成分，目前并没有可靠证据表明输入年轻捐献者的血浆能够延缓或逆转衰老。

并且，美国食品药品监督管理局（FDA）曾多次公开警示，没有证据证明年轻血浆能抗衰、改善记忆或延寿，同时还存在感染、过敏、循环负荷等风险。

血浆置换原本就不是抗衰项目

在正规医疗场景里，血浆置换并不是新概念，它是一种有明确适应证的血液净化手段。简单说，医生把患者血液引出体外，分离血细胞和血浆，去掉含有致病成分的血浆，再回输白蛋白溶液或新鲜冰冻血浆等置换液。双重滤过血浆置换还会再过一层滤器，截留 IgM、免疫复合物、低密度脂蛋白等较大分子[1]。

它的临床价值主要出现在疾病状态下。比如血栓性血小板减少性紫癜、重症肌无力危象、吉兰-巴雷综合征、抗肾小球基底膜病、部分严重自身免疫病等。此时，患者血浆里的某些抗体、免疫复合物、毒素或异常蛋白正在参与损伤，血浆置换的作用是尽快降低这些成分的水平，为后续治疗争取时间[2]。

参考文献[2]:治疗性血浆置换（TPE）策略及其临床应用

但商业抗衰宣传往往扩大了血浆置换的适应证。原本是“有明确疾病、有明确目标物、有风险收益评估”，到了宣传里就变成了“每个人身体里都有老化物质，都可以清理一下”。

原本用于严重疾病的技术，被包装成了“血液年轻化”“免疫年轻化”的概念。问题就在这里。

血浆置换虽然能移除一些血浆成分，但“能移除”不等于“能抗衰”。血浆里不只有炎症因子，也有凝血因子、抗体、白蛋白、激素和营养物质，把它简单理解成“过滤坏东西、留下好东西”，会低估这个操作对身体内环境的干扰。

置换年轻血浆的故事，最早来自小鼠实验

“置换年轻血浆抗衰”之所以听起来像有科学依据，和 2005 年前后斯坦福、伯克利相关团队的一项研究有关。

那项研究使用的是异时共生模型：通过手术把年轻小鼠和老年小鼠连接在一起，让它们形成共同循环系统。研究者观察到，老年小鼠暴露在年轻系统环境中后，骨骼肌卫星细胞的 Notch 信号、增殖和再生能力有所改善，老年肝细胞增殖也增强[3]。

这个发现很重要。它提示衰老并不完全是组织内部不可逆地“坏掉”，循环环境里的某些因素，可能会影响组织修复和再生能力。后来的衰老研究也开始关注血液里的蛋白、细胞因子、外泌体和其他循环因子。

但从小鼠实验到“给人输年轻血浆就能抗衰”，中间隔着很长距离。

异时共生不是一次输血。两只小鼠不是一方给另一方输一袋血，而是在几周内共享循环系统。这个过程中交换的不只是血浆，还有血细胞、免疫环境、激素、代谢物、细胞外囊泡，以及手术应激带来的生理变化。

相关方法学综述反复提醒，异时共生是研究循环因子如何影响衰老的实验工具，有启发性，但受免疫反应、动物品系、手术应激、血液嵌合形成时间等因素限制，不能直接翻译成商业抗衰治疗[4]。

参考文献[4]：异体共生手术各阶段示意图

2024 年的综述也强调，异时共生可以帮助研究者观察年轻或老年循环环境对组织、细胞和衰老通路的影响，但精确的细胞和分子机制仍没有完全弄清楚[5]。也就是说，这类实验能说明“循环环境可能参与衰老”，不能说明“年轻血浆输给人就能年轻十几岁”。

从实验室到硅谷，年轻血浆被做成了生意

这种商业化路径并不是第一次出现。

2019 年，GQ 报道过美国公司 Ambrosia 销售“年轻血浆”输注服务，Ambrosia 把 16 到 25 岁年轻人的血浆包装成抗衰产品，每升收费 8000 美元，两升收费 12000 美元。宣传中还暗示它可能对阿尔茨海默病、心脏病、记忆下降等有帮助，但公司自己的临床试验结果并没有正式发表[6]。

这个场景和今天许多“置换年轻血浆抗衰”项目很相似。它不一定直接承诺治病，而是把疾病、衰老、精力、记忆、炎症、免疫、长寿这些词放在一起，让人感觉身体的衰退可以通过一次高端医疗操作被重新校准。

这也是硅谷式抗衰文化最容易制造想象的地方。身体被看成一套可以优化的系统，睡眠、血糖、心率变异性都能量化，补剂和药物可以叠加。年轻血浆满足了一种更省事的期待：不用长期改变生活方式，只要接受一次昂贵操作，就好像能绕开时间留下的痕迹。

监管反复提醒：登记不等于获批，研究不等于有效

2019 年，美国 FDA 曾专门提醒消费者警惕以营利为目的的年轻供体血浆输注。FDA 明确表示，没有证据证明年轻供体血浆输注可以预防正常衰老或记忆下降，也没有证据证明它可以治疗痴呆、帕金森病、多发性硬化、阿尔茨海默病或心脏病等疾病。同时，血浆输注还存在感染、严重过敏反应、输血相关急性肺损伤、循环负荷过重等风险[7]。

到了 2024 年，FDA 再次更新提醒，强调并没有批准“年轻血浆”用于这些健康和抗衰用途，也不知道有证据能够证明其有效。FDA 还特别指出，机构注册过、研究登记在临床试验网站上，并不等于该用途已经获批，也不等于相关研究已经符合人体研究的全部监管要求[8]。

中国对于先进治疗药品也在逐步明确监管边界，按照《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》[9]外泌体用于治疗、抗衰或改善人体功能应该按照药品进行审批，需要有严格的安全性和有效性验证。

至少从目前资料看，中美监管口径都没有批准“外泌体抗衰”“年轻血浆抗衰”这类项目上市。

外泌体听起来更前沿，但还不能替代证据

现在很多项目不再只说“年轻血浆”，而是转向“微囊泡”“外泌体”“细胞外囊泡”。这种变化很适合商业传播：直接说输年轻人的血，容易引起伦理和安全争议；换成外泌体、细胞因子、长寿蛋白，就更像前沿医学。

外泌体确实是研究热点。它们属于细胞外囊泡，参与细胞间信息交流，可携带蛋白、脂质、DNA、mRNA、microRNA 等成分。皮肤科相关综述提到，外泌体在伤口愈合、瘢痕重塑、毛发再生、炎症调节和皮肤年轻化等方向有临床和早期研究潜力[10]。

但“有潜力”不等于“已经成熟”。外泌体内容物会受来源细胞、培养环境、提取方法、纯化流程、保存方式影响，不同产品差异可能很大。综述也强调，目前外泌体在安全性、有效性、治疗方案、分离纯化和表征标准化方面仍存在不足，直接面向消费者的外泌体治疗可能让患者承担不必要风险，包括感染、不希望出现的炎症反应，甚至潜在促进恶性肿瘤等问题[10]。

这些问题很少出现在宣传页上，但对于使用者来说更为关键。

真正要警惕的是把探索包装成确定疗效

血浆置换不是一无是处，外泌体也不是没有前景。它们真正的位置，应该在严格适应证、严格研究设计和监管框架之内。

血浆置换在严重免疫性疾病、血液病、神经系统急症、移植相关抗体问题等场景里有明确临床价值。相关综述也提到，它可以移除自身抗体、炎症细胞因子、免疫复合物和细胞外囊泡等参与疾病状态的血浆成分，未来也可能在代谢、炎症、神经、肿瘤和年龄相关疾病中继续探索[2]。

但“继续探索”不是“已经可以卖给健康人抗衰”。一项技术从疾病治疗走向预防、健康管理或抗衰，需要回答更多问题：什么人适合做，做几次，移除哪些成分，补回哪些成分，短期指标能否转化成长期获益，反复操作会不会带来免疫、凝血、感染、血容量和器官负担风险。

很多人对衰老的焦虑是真实的。体力下降、睡眠变浅、皮肤松弛、慢病指标变多，这些变化不是一句“别焦虑”就能消失。也正因为这种焦虑真实存在，昂贵项目才更容易显得有吸引力。

但衰老不是一袋旧血浆，也不是几个可以单独挑出来的坏因子。它更像是长期生活方式、遗传背景、炎症水平、代谢状态、肌肉流失、睡眠质量、运动不足和慢病控制共同累积的结果。血浆和细胞外囊泡可能参与其中，但只是复杂网络的一部分。

目前，再前沿的技术，也还没有真正弄清衰老的全貌，那就更不能把衰老简化成一次年轻血浆置换、一次外泌体输入就能解决的问题。

所以，当一种最新科技摆在你面前，突然说它能逆转衰老、年轻十几岁，最该警惕的是它很可能把仍在研究中的机制，提前包装成了确定有效的消费项目。

参考文献

[1] 王诗涵. 花几百万，换17岁男孩的血？中国新闻周刊. 2026.

[2] Rony RMIK, Shokrani A, Malhi NK, et al. Therapeutic plasma exchange: current and emerging applications to mitigate cellular signaling in disease. Biomolecules. 2025;15(7):1000.

[3] Conboy IM, Conboy MJ, Wagers AJ, Girma ER, Weissman IL, Rando TA. Rejuvenation of aged progenitor cells by exposure to a young systemic environment. Nature. 2005;433(7027):760-764.

[4] Conboy MJ, Conboy IM, Rando TA. Heterochronic parabiosis: historical perspective and methodological considerations for studies of aging and longevity. Aging Cell. 2013;12(3):525-530.

[5] Lagunas-Rangel FA. Aging insights from heterochronic parabiosis models. npj Aging. 2024;10:38.

[6] Darby L. Silicon Valley doofs are spending $8,000 to inject themselves with the blood of young people. GQ. 2019.

[7] US Food and Drug Administration. Important information about young donor plasma infusions for profit. 2019.

[8] US Food and Drug Administration. Update to important information about young donor plasma infusions offered for profit. 2024.

[9] 国家药品监督管理局药品审评中心. 先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）. 2026.

[10] Mahmoud RH, Peterson E, Badiavas EV, Kaminer M, Eber AE. Exosomes: a comprehensive review for the practicing dermatologist. J Clin Aesthet Dermatol. 2025;18(4):33-40.

策划制作

作者丨蒋永源 第三军医大学内科硕士

审核丨唐芹 中华医学会科普专家委员会副秘书长、研究员、国家健康科普专家

         唐菲菲 北京大学人民医院血液内科主任医师 中国抗癌协会肿瘤血液病学专委会副主任委员

策划丨钟艳平

责编丨钟艳平